維也納
“全球傳統醫藥認證與治理總部”
的議事大廳內，193
個國家的代表共同見證《傳統醫藥全球統一認證標準（2025
版）》的正式生效。唐糖作為中國代表團團長，在全息簽約儀式上按下確認鍵
——
屏幕上，涵蓋
“健康服務、產品質量、技術應用、文化傳播”
四大類別的認證體系正式上線，首個通過認證的
“中醫智能辨證系統”“非洲草藥抑菌膏”
等
500
項成果同步納入全球認證名錄。
這場儀式的舉行，標志著上一章
“評估優化與永續發展”
正式邁入
“全球化治理定型”
階段。依托
“紫蘇
+
傳統醫藥跨文明治理共同體”
體系，唐糖團隊已構建起
“全球認證
-
協同治理
-
文明互鑒
-
民生普惠”
的完整治理閉環，在全球設立
60
個區域認證分中心，組建
“跨文明治理委員會”，制定
100
項精細化治理規則，推動傳統醫藥成為全球健康治理的核心支柱，惠及
130
億人群，使
“健康普惠、文明互鑒、生態共生”
的理念成為全人類的共同行動綱領。
“唐主任，‘傳統醫藥跨文明治理共同體’運行半年，認證體系與治理成效雙獲突破。”
治理共同體部總監拿著全球治理報告走來，“認證方面，全球傳統醫藥服務認證通過率從
65%
提升至
98%，產品跨境流通效率提升
90%；治理方面，跨文明醫藥爭議解決率達
99%，全球健康資源調度響應時間縮短至
6
小時；民生方面，欠發達國家健康服務自給率從
85%
提升至
95%，特殊群體健康權益保障覆蓋率達
100%。目前全球成員國對治理共同體的認同度達
99.9%，傳統醫藥在全球健康治理中的話語權提升至
85%，穩居全球傳統醫藥領域首位。”
他點擊全息治理模型，展示新故事線的核心邏輯：“我們創新了‘認證奠基
-
治理協同
-
文明融合
-
民生落地’的治理共同體構建流程。比如針對‘中藥飲片跨境貿易壁壘’問題，先通過全球認證體系制定統一質量標準，再由跨文明治理委員會協調各國關稅政策，接著推動‘中藥炮制技藝
+
本土草藥加工’的文明融合，最后在欠發達國家建立加工基地實現民生賦能，形成‘標準
-
政策
-
融合
-
落地’的閉環。目前這套流程已應用于
15
類全球健康治理議題，成功率達
95%，傳統醫藥對全球健康治理的貢獻率提升至
40%。”
一、全球傳統醫藥統一認證體系構建：從
“標準割裂”
到
“全球通認”
“傳統醫藥要融入全球健康治理，首要解決‘各國標準不一、認證壁壘高筑’的痛點，構建‘覆蓋全鏈條、指標可量化、認證可互認’的全球統一認證體系，讓服務、產品、技術、文化在全球范圍內‘一次認證、全域通行’。”
認證體系部負責人帶著唐糖來到
“全球認證展示中心”，這里系統呈現了
“健康服務、產品質量、技術應用、文化傳播”
四大類別的認證框架與成果
——
（一）健康服務認證體系
針對傳統醫藥診療、理療、養生等服務，制定
“流程規范
+
效果評估
+
文化適配”
三維認證標準，確保服務質量與文化兼容性：
診療服務認證：明確
“中醫辨證、阿育吠陀理療、非洲草藥療法”
等各類傳統醫藥診療的核心流程（如中醫辨證需包含
“望聞問切”
四診合參，記錄完整度≥95%）、效果指標（如慢性病治療有效率≥85%）、文化適配要求（如尊重當地宗教習俗，女性患者可選擇同性醫師）。認證通過的服務機構可獲得
“全球診療服務標識”，患者憑標識可在
193
個成員國享受標準化服務。目前全球已有
10
萬家醫療機構通過認證，跨境診療糾紛率從
35%
下降至
2%。
理療養生服務認證：規范
“針灸、艾灸、精油按摩”
等理療服務的技術參數（如針灸穴位定位誤差≤1mm，艾灸溫度控制在
40-50c）、安全標準（如消毒合格率
100%，無不良反應記錄）、服務流程（如理療前需進行體質評估，制定個性化方案）。通過認證的
“全球理療師”
需通過多語種考核與跨文化服務培訓，目前已認證
50
萬名理療師，全球理療服務標準化率從
50%
提升至
98%。
案例：中國某中醫館通過
“診療服務認證”
后，其
“中西醫協同治療高血壓”
方案獲得全球通認，歐洲患者通過
“全球診療預約平臺”
預約后，可直接享受與國內同等標準的服務，診療效果與國內一致，跨境診療成本降低
60%。
（二）產品質量認證體系
覆蓋傳統醫藥飲片、制劑、健康食品等各類產品，建立
“全生命周期溯源
+
質量分級
+
安全合規”
的認證機制，打破跨境貿易壁壘：
中藥材及飲片認證：制定
“種植
-
采收
-
加工
-
儲存”
全鏈條標準，要求中藥材種植需符合
“有機種植規范”（農藥殘留≤0.01mgkg），飲片加工需保留核心藥效成分（如熟地黃多糖含量≥15%），同時通過區塊鏈實現
“一物一碼”
溯源（包含種植基地、加工企業、檢測報告等信息）。通過認證的中藥材及飲片可享受全球關稅減免
10%-30%，目前全球
2000
個種植基地、5000
家加工企業通過認證，中藥材跨境貿易額增長
200%。
傳統醫藥制劑認證：針對丸、散、膏、丹等傳統制劑及現代改良劑型，明確生產工藝（如中藥丸劑崩解時限≤30
分鐘）、質量控制（有效成分含量波動范圍≤5%）、安全檢測（重金屬含量≤0.1mgkg，微生物限度符合全球最嚴標準）。通過認證的制劑可直接進入各國市場，無需重復檢測，目前全球
種制劑通過認證，跨境上市周期從
18
個月縮短至
3
個月。
健康食品認證：規范
“藥食同源”
類健康食品（如枸杞、茯苓制品）的原料標準（需來自認證種植基地）、生產規范（不得添加違禁成分）、功效宣稱（需提供臨床驗證數據，如
“輔助降血糖”
需通過
300
人以上臨床試驗）。通過認證的健康食品可標注
“全球傳統醫藥健康食品標識”，在
193
個成員國同步銷售，目前全球
5000
種健康食品通過認證，市場占有率提升
75%。
案例：非洲某企業生產的
“馬錢子抑菌膏”
通過產品質量認證后，憑借
“有機種植馬錢子
+
傳統研磨工藝
+
現代抑菌檢測”
的優勢，順利進入歐洲市場，年銷售額從
500
萬美元增長至
5000
萬美元，成為首個打入歐美市場的非洲傳統醫藥產品。
（三）技術應用認證體系
針對傳統醫藥智能設備、數字化服務平臺等技術成果，制定
“功能驗證
+
安全合規
+
用戶適配”
的認證標準，推動技術全球共享：
智能設備認證：涵蓋
“智能診斷儀、炮制機器人、理療設備”
等，要求設備功能需通過多中心驗證（如智能舌診儀診斷準確率≥95%），數據安全符合
“全球健康數據隱私公約”（如用戶數據加密存儲，跨境傳輸需授權），同時適配不同地區的基礎設施（如支持
110-220v
寬電壓，兼容當地網絡制式）。通過認證的設備可納入全球采購目錄，目前已-->>有
3000
款智能設備通過認證，欠發達國家設備采購成本降低
50%。