大暑時節的紅星村，驕陽似火，生機盎然。田野上的
“紅星
19
號”
紫蘇進入生長關鍵期，智能灌溉系統正根據土壤墑情精準補水，確保植株健康生長。全球傳統醫藥創新中心總部內，科研人員正圍繞
sz-003
的跨適應癥研究成果展開熱烈討論，一場關于藥物在精神神經領域新應用的發布會即將召開。唐糖身著淺灰色科研制服，胸前的
“創新永續”
胸針在陽光下熠熠生輝，她精神飽滿地走進總部，開啟新一天的工作。
“唐主任，sz-003
跨適應癥研究取得重大突破，在抑郁癥和創傷后應激障礙治療領域展現出顯著療效，”
總部臨床研發中心總監在辦公室匯報，手中拿著詳細的研究報告和臨床試驗數據，“針對重度抑郁癥患者的
2
期臨床試驗顯示，sz-003
治療組患者的蒙哥馬利
-
阿斯伯格抑郁量表評分較基線平均降低
22.5
分，有效率達到
78%，緩解率達到
65%，顯著優于對照組。在創傷后應激障礙患者中的
2
期臨床試驗顯示，患者的臨床總體印象量表評分改善率達到
72%，核心癥狀緩解時間平均縮短
4
周。兩項研究均未發現新的安全性信號。”
兒童精神行為障礙治療研究取得重要進展。“sz-003
在兒童注意缺陷多動障礙患者中的臨床試驗顯示，”
臨床研發中心總監翻到兒童研究部分，“用藥
12
周后，患兒的注意缺陷評分平均降低
52%，多動沖動評分平均降低
48%，且認知功能未受影響。治療過程中不良反應發生率僅為
8%，主要為輕度胃腸道反應。我們已完成兒童適應癥的
2
期臨床試驗，正在準備
3
期臨床試驗方案，計劃在全球
25
個國家開展研究。試驗將采用隨機、雙盲、安慰劑對照設計，預計入組
1500
名患兒，重點評估長期療效和安全性。”
藥物與心理干預聯合治療方案成效顯著。“通過‘本草大腦’智能分析
800
萬例真實世界數據，我們開發了‘sz-003
+
認知行為療法’的聯合治療方案，”
臨床研發中心總監介紹聯合治療成果，“在抑郁癥患者中的驗證顯示，聯合治療組的復發率降低至
12%，顯著低于單獨用藥組的
28%
和單獨心理治療組的
35%。聯合治療方案已在全球
400
家精神衛生機構推廣應用，患者滿意度達到
92%。我們還開發了配套的數字化心理干預工具，通過
ai
輔助認知行為訓練，進一步提高治療效果和便利性。”
唐糖仔細審閱研究報告，不時與臨床研發中心總監交流意見：“sz-003
在精神神經領域的跨適應癥突破，拓展了藥物的臨床應用邊界，”
她強調道，“要加快抑郁癥和創傷后應激障礙適應癥的
3
期臨床試驗進度，為患者提供更多治療選擇。加強兒童適應癥的研發，關注兒童用藥的長期安全性。持續優化聯合治療方案，推動多學科協作診療模式的推廣。同時，要建立完善的藥物警戒體系，密切監測跨適應癥應用中的不良反應。”
上午十點，sz-003
跨適應癥研究成果發布會在總部國際會展中心召開。來自全球
70
個國家的
4500
名精神科醫生、兒科專家、神經科學家通過全息投影技術參會，現場展示的臨床試驗數據和患者案例引發廣泛關注。會展中心的演示區里，科研人員正在進行藥物作用機制的可視化演示，吸引了大批參會者駐足交流。
“抑郁癥和創傷后應激障礙是全球重大公共衛生問題，目前治療手段有限，”
美國斯坦福大學精神科教授分享研究成果，“sz-003
的臨床試驗顯示出獨特的治療優勢，不僅能快速緩解癥狀，還能改善患者的認知功能和社會功能，這與傳統抗抑郁藥物有顯著區別。其作用機制研究顯示，藥物可同時調節單胺類神經遞質系統和谷氨酸系統，為多靶點治療精神疾病提供了新思路。臨床試驗中觀察到的快速起效特性，對降低zisha風險具有重要意義。”
日本東京大學兒科教授對兒童適應癥研究給予高度評價：“兒童注意缺陷多動障礙的治療需要兼顧療效和安全性，”
他在點評環節說，“sz-003
的臨床試驗結果令人鼓舞，不僅改善了患兒的癥狀，還未影響其認知發育。兒科專用劑型的設計也非常貼心，解決了兒童用藥依從性問題。這項研究為兒童精神行為障礙的治療開辟了新途徑，其采用的長期安全性評估方法值得推廣。”
發布會發布了《sz-003
精神神經領域臨床應用專家共識》。“基于
2
期臨床試驗數據和專家經驗，我們制定了這份專家共識，”
臨床研發中心總監介紹共識內容，“明確了
sz-003
在抑郁癥、創傷后應激障礙和兒童注意缺陷多動障礙中的用藥指征、劑量方案和聯合治療原則，為臨床應用提供了指導。我們還建立了‘精神神經疾病診療協作網絡’，已吸納全球
500
家醫療機構參與，共同推動研究成果的轉化應用。協作網絡將建立統一的數據標準和療效評價體系，開展多中心臨床研究。”
唐糖在總結發中說：“sz-003
跨適應癥研究的突破，體現了我們對未被滿足臨床需求的持續關注，”
她向參會專家表示感謝，“希望大家積極參與
3
期臨床試驗，為研究的順利開展提供支持。我們將投入
50
億元用于精神神經領域的創新研發，推動更多創新藥物的開發，為精神疾病患者帶來新希望。同時，我們愿與全球合作伙伴分享研究成果，共同提升精神神經疾病的治療水平。”
與此同時，傳統醫藥國際大科學計劃的全球協作峰會在總部國際會議中心舉行。來自全球
75
個國家的zhengfu代表、科研機構負責人、企業高管齊聚一堂，探討大科學計劃的深化協作機制和未來發展方向。五大科學工程的負責人分享了最新協作成果和下一階段合作規劃。
“傳統藥物創新工程的全球協同研發體系不斷完善，”
傳統藥物創新工程負責人介紹，“除
sz-003
的跨適應癥研究外，治療焦慮癥的創新藥物已進入
3
期臨床試驗，緩解率達到
75%；針對自閉癥譜系障礙的候選藥物進入
2
期臨床試驗，社交功能改善效果顯著。全球傳統藥物虛擬研發平臺已完成
500
萬個化合物的篩選，發現
120
個潛在候選藥物。國際合作項目已突破
50
項關鍵技術，研發效率提高
12
倍。平臺還建立了知識產權共享機制，促進創新成果的快速轉化。”
資源保護工程的
“全球藥用植物可持續利用網絡”
取得新進展。“已在全球建立
150
個藥用植物資源保護與利用示范區，”
資源保護工程負責人說，“通過基因組編輯技術培育的
50
個高有效成分藥用植物新品種已在全球推廣種植，累計種植面積達到
150
萬畝，帶動農民增收
300
億元。與
40
個國家簽署了藥用植物資源共享協議，建立了公平合理的利益共享機制，促進資源的可持續利用。示范區采用‘保護
-
研發
-
生產’一體化模式，實現了生態效益和經濟效益的雙贏。”
標準體系工程的
“傳統醫藥標準全球一體化”
進程加速推進。“已制定
80
項關鍵領域國際標準，發布實施
50
項，”
標準體系工程負責人展示成果，“傳統醫藥標準全球服務平臺注冊用戶突破
80
萬人，提供多語標準查詢、培訓、咨詢服務。在
200
個國家開展了標準培訓，培訓技術人員
15
萬人次，建立了
200
個標準應用示范基地，標準應用覆蓋率提高到
90%。與國際標準化組織共同完成
50
項標準的互認工作，推動標準的全球統一應用。標準體系的完善有效促進了傳統醫藥的國際貿易和技術交流。”
知識挖掘工程和人才培養工程的國際協作成果豐碩。“全球傳統醫藥知識圖譜收錄知識記錄達到
400
萬條，開發了
100
個人工智能研發工具，”
知識挖掘工程負責人匯報，“全球傳統醫藥智能研發平臺已在
500
家研究機構應用，推動研發效率提高
500%。人才培養工程已培養國際化人才
6000
名，建立了
300
個國際聯合培養基地，‘一帶一路’傳統醫藥青年學者交流項目已資助
3000
名青年學者開展國際合作研究，取得
120
項重要成果。人才培養工程還建立了全球導師庫，為青年學者提供一對一指導。”
唐糖在峰會上發表主旨演講：“傳統醫藥國際大科學計劃的全球協作，是推動傳統醫藥創新發展的重要引擎，”
她說，“我們愿與全球合作伙伴攜手，構建更加開放、高效、協同的創新生態，推動創新資源的全球流動和優化配置。我們將設立
200
億元國際合作基金，支持全球合作伙伴開展創新研究，共同為傳統醫藥的傳承創新和全球健康事業做出更大貢獻。基金將重點支持發展中國家的傳統醫藥研究和人才培養，促進全球醫藥健康事業的均衡發展。”
在全球紫蘇種植基地的智能管理中心，“紅星
19
號”
紫蘇的規模化種植全面展開，50
萬畝種植基地生機盎然。“‘紅星
19
號’紫蘇的生長狀況良好，目前紫蘇素
a
前體含量達到
10.4%，預計畝產可達
655
公斤，較‘紅星
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