小滿時節的紅星村，麥浪翻滾，綠意盎然。田野上的
“紅星
17
號”
紫蘇已進入花期，紫色的小花點綴在翠綠的葉叢中，村民們正操作著智能采收設備，開始第一批紫蘇葉的采收工作。全球傳統醫藥創新中心總部內氣氛熱烈，科研人員正專注于分析
sz-003
在罕見認知障礙類型中的臨床數據，一場關于藥物適應癥拓展的學術研討會即將召開。唐糖身著淺藍色科研制服，胸前的
“創新永續”
胸針在陽光下閃耀，她精神飽滿地走進總部，開啟新一天的工作。
“唐主任，sz-003
在罕見認知障礙類型中的臨床研究取得突破性進展，”
總部臨床研發副總裁在辦公室匯報，手中捧著詳細的研究報告，“針對額顳葉癡呆、路易體癡呆等
5
種罕見認知障礙類型的
2
期臨床試驗數據顯示，sz-003
治療組患者的認知功能評分較基線平均提高
6.8
分，疾病進展延緩率達到
65%，顯著優于安慰劑組。安全性特征與之前的臨床試驗一致，未發現新的安全性信號。目前已啟動
3
期臨床試驗，計劃入組患者
1500
例。”
兒童認知障礙領域的研究取得重要成果。“sz-003
在兒童認知障礙患者中的臨床試驗顯示，”
臨床研發副總裁翻到兒童研究部分，“用藥
6
個月后，患兒的認知發育評分平均提高
12.5
分，語和運動功能改善率達到
75%。兒科專用劑型的安全性和耐受性良好，兒童接受度達到
98%。我們已完成兒童適應癥的
2
期臨床試驗，正在準備
3
期臨床試驗方案，計劃在全球
20
個國家開展研究。”
藥物長期療效和安全性數據持續積累。“對全球
30
萬例長期用藥患者的隨訪數據顯示，”
臨床研發副總裁介紹長期研究結果，“sz-003
長期治療
2
年以上的患者，認知功能保持穩定率達到
82%，疾病進展風險降低
60%。長期用藥的不良反應發生率與短期用藥一致，未出現累積毒性反應。這些數據為藥物的長期臨床應用提供了堅實證據。”
唐糖仔細審閱著研究報告，不時與臨床研發副總裁交流意見：“sz-003
在罕見認知障礙和兒童認知障礙領域的突破，拓展了藥物的臨床應用范圍，”
她強調道，“要加快罕見病適應癥的
3
期臨床試驗進度，為患者提供更多治療選擇。加強兒童適應癥的研發，關注兒童用藥的安全性和劑型適用性。持續開展長期療效和安全性研究，為臨床合理用藥提供科學依據。”
上午十點，sz-003
適應癥拓展學術研討會在總部國際會議廳召開。來自全球
50
個國家的
2500
名神經科醫生、兒科專家通過全息投影技術參會，共同探討藥物在罕見認知障礙和兒童認知障礙領域的應用前景。會議廳的大屏幕上展示著臨床試驗數據和患者案例，學術交流氛圍濃厚而熱烈。
“額顳葉癡呆是一種罕見的認知障礙類型，目前缺乏有效的治療藥物，”
美國約翰霍普金斯大學神經科教授分享研究成果，“sz-003
在額顳葉癡呆患者中的臨床試驗顯示出顯著的療效，不僅改善了患者的認知功能，還減輕了行為和精神癥狀，為這類患者帶來了新的希望。我們期待
3
期臨床試驗能進一步驗證其療效。”
日本東京女子醫科大學兒科教授分享了兒童認知障礙的研究經驗：“兒童認知障礙對患兒和家庭造成了沉重負擔，sz-003
的臨床試驗結果令人振奮，”
她展示著患兒治療前后的對比數據，“用藥后患兒的語能力、社交能力和運動能力均有顯著改善，生活質量明顯提高。兒科專用劑型的設計也非常貼心，解決了兒童用藥困難的問題。”
研討會發布了《sz-003
罕見認知障礙臨床應用專家建議》。“基于
2
期臨床試驗數據和專家經驗，我們制定了這份專家建議，”
臨床研發副總裁介紹建議內容，“明確了
sz-003
在不同罕見認知障礙類型中的用藥方案、劑量調整原則和療效評估方法，為臨床應用提供了初步指導。我們還建立了‘罕見認知障礙診療協作網絡’，已吸納全球
200
家醫院參與，共同推動罕見認知障礙的研究和診療水平提升。”
唐糖在總結發中說：“sz-003
適應癥的拓展，體現了我們對未被滿足臨床需求的關注和回應，”
她向參會專家表示感謝，“希望大家積極參與
3
期臨床試驗，為研究的順利開展提供支持。我們將投入
10
億元用于罕見病和兒童適應癥的研發，推動更多創新藥物的開發，為特殊人群的健康保駕護航。”
與此同時，傳統醫藥國際大科學計劃的全球協同創新論壇在總部多功能廳舉行。來自全球
60
個國家的科研機構、zhengfu部門、國際組織代表齊聚一堂，探討大科學計劃的協同創新機制和成果轉化路徑。五大科學工程的負責人分享了最新成果和合作需求。
“傳統藥物創新工程在研管線持續豐富，”
傳統藥物創新工程負責人介紹，“除
sz-003
適應癥拓展外，4
個創新藥物已在全球主要市場獲批上市；6
個創新藥物處于
3
期臨床試驗階段，其中治療亨廷頓舞蹈癥的候選藥物臨床療效顯著，運動功能改善率達到
70%。全球傳統藥物研發協同網絡已吸納
400
家研究機構，實現了
150
萬個化合物、80
種疾病模型的資源共享，研發效率提高
90%。國際合作基金已資助
100
個合作項目，突破
30
項關鍵技術。”
資源保護工程的
“全球藥用植物資源可持續利用計劃”
取得新進展。“已完成
800
種藥用植物的功能基因注釋，建立了全球最完整的藥用植物功能基因數據庫，”
資源保護工程負責人說，“通過基因組編輯技術培育的
30
個高有效成分藥用植物新品種已在全球推廣種植，累計種植面積達到
80
萬畝，帶動農民增收
150
億元。在全球建立了
80
個藥用植物資源保護與可持續利用示范區，推廣智能種植和綠色加工技術，資源利用效率提高
40%。”
標準體系工程的
“傳統醫藥標準全球化
2.0
行動”
成效顯著。“已制定
50
項關鍵領域國際標準，發布實施
30
項，”
標準體系工程負責人展示著標準制定進展，“傳統醫藥標準全球服務平臺注冊用戶突破
50
萬人，提供多語標準查詢、培訓、咨詢服務。在
150
個國家開展了標準培訓，培訓技術人員
8
萬人次，建立了
150
個標準應用示范基地，標準應用覆蓋率提高到
80%。與國際標準化組織共同完成
20
項標準的互認工作，推動標準的全球統一應用。”
知識挖掘工程和人才培養工程成果豐碩。“全球傳統醫藥知識圖譜收錄知識記錄達到
320
萬條，開發了
80
個人工智能研發工具，”
知識挖掘工程負責人匯報，“全球傳統醫藥智能研發平臺已在
300
家研究機構應用，推動研發效率提高
400%。人才培養工程已培養國際化人才
4000
名，建立了
200
個國際聯合培養基地，‘一帶一路’傳統醫藥青年學者交流項目已資助
2000
名青年學者開展國際合作研究，取得
80
項重要成果。”
唐糖在論壇上發表主旨演講：“傳統醫藥國際大科學計劃的全球協同創新，是推動傳統醫藥高質量發展的重要動力，”
她說，“我們愿與全球合作伙伴攜手，構建更加開放、高效、協同的創新生態，推動創新資源的全球流動和優化配置。我們將設立
30
億元國際合作基金，支持全球合作伙伴開展創新研究，共同為傳統醫藥的傳承創新和全球健康事業做出更大貢獻。”
在全球紫蘇種植基地的智能管理中心，“紅星
17
號”
紫蘇的采收工作全面展開，30
萬畝種植基地一片繁忙景象。“目前已完成
10
萬畝紫蘇的采收工作，紫蘇素
a
前體含量實測達到
9.7%，畝產達到
625
公斤，超出預期，”
狗蛋向來訪的農業專家介紹，手中的平板電腦顯示著實時采收數據，“通過數字孿生系統
11.0
版本的智能調度，我們實現了采收、運輸、加工全流程的智能化協同。結合智能采收設備和無人機巡檢技術，采收效率提高
50%，原料損耗率降低至
3%
以下。”
數字孿生系統升級至
12.0
版本，智能化管理水平實現新突破。“系統新增了‘全球紫蘇產業鏈碳足跡優化’功能，能基于全產業鏈數據，優化種植、加工、物流各環節的碳減排方案，”
狗蛋操作著系統演示，“通過碳足跡優化使全產業鏈碳排放降低
20%，年碳收益達到
1.5
億元。區塊鏈溯源系統與全球主要零售商的
esg
評價體系深度融合，產品的可持續發展指標成為重要采購依據，市場競爭力進一步提升。”
在種質資源庫的合成生物學實驗室，紫蘇素
a
生物合成技術再獲重大突破。“通過合成生物學與智能制造技術的深度融合，紫蘇素
a
的酵母合成產量達到每升發酵液
95
克，較之前提高
5.6%，生產成本降低
99.5%，”
狗蛋興奮地展示最新檢測報告，“年產
300
噸的生物合成生產基地已開工建設，預計明年二季度可建成投產。該基地采用全球領先的連續發酵技術和智能質量控制系統，產品純度將穩定在
99.99%，年產能可滿足
300