谷雨時節的紅星村，雨生百谷，萬物繁茂。田野上的
“紅星
16
號”
紫蘇已進入花期，紫藍色的小花在微風中搖曳，村民們正忙著操作智能授粉設備，為紫蘇豐產豐收做準備。全球傳統醫藥創新中心總部內一片忙碌，科研人員正專注于分析
sz-003
新適應癥長期應用的數據，一場關于藥物優化使用的學術研討會即將召開。唐糖身著淺藍色科研制服，胸前的
“創新永續”
胸針在陽光下閃耀，她精神飽滿地走進總部，開啟新一天的工作。
“唐主任，sz-003
新適應癥上市半年臨床應用成效顯著，”
總部醫學事務總監在辦公室匯報，手中拿著詳細的臨床數據報告，“血管性認知障礙適應癥在全球
40
個國家的處方量突破
50
萬張，覆蓋
8000
家醫院和
家社區醫療中心。6
個月真實世界研究數據顯示，用藥
24
周后患者
mmse
評分平均提高
8.5
分，認知功能改善率達到
90%；adl
評分平均提高
22.3
分，日常生活能力改善率達到
88%，持續保持優異療效。長期用藥安全性數據良好，不良反應發生率穩定在
8.0%，未出現新的安全性信號。”
阿爾茨海默病早期干預適應癥成功獲批并快速落地。“阿爾茨海默病早期干預適應癥已在歐美日等主要市場獲批上市，”
醫學事務總監翻到另一部分報告，“上市一個月處方量突破
5
萬張，覆蓋
300
家核心醫院。‘早期干預智能評估系統’已在
500
家醫院應用，識別準確率達到
92%，幫助醫生精準篩選干預人群。患者援助項目已覆蓋
50
個國家，為
2
萬名患者提供了用藥支持，預計首年處方量將突破
20
萬張。”
新劑型臨床應用范圍持續擴大。“口腔速溶膜劑已在全球
20
個國家獲批上市，處方量突破
15
萬張，患者滿意度評分保持
96
分，”
醫學事務總監介紹新劑型應用情況，“在老年人群中的用藥依從性達到
95%，顯著高于普通片劑的
70%。長效注射劑已納入歐盟和中國醫保目錄，在養老院等機構的應用率達到
80%，每月一次的給藥方案大幅減輕了照料者負擔。我們已完成新劑型在兒科人群中的臨床應用研究，準備提交兒科適應癥上市申請。”
唐糖仔細審閱著臨床數據報告，不時點頭表示認可：“sz-003
新適應癥和新劑型的深度臨床應用，充分體現了藥物的臨床價值和患者需求導向，”
她強調道，“要持續開展長期真實世界研究，關注藥物的長期療效和安全性。加強不同劑型的臨床應用研究，為不同人群提供個性化治療選擇。要深入分析亞組人群的用藥數據，優化個體化治療方案，進一步提高臨床治療效果。”
上午十點，sz-003
新適應癥優化使用學術研討會在總部國際會議廳召開。來自全球
50
個國家的
2500
名神經科醫生、藥學專家通過全息投影技術參會，共同探討藥物的優化使用策略。會議廳的大屏幕上展示著長期臨床數據和亞組分析結果，學術交流氛圍濃厚而熱烈。
“sz-003
在血管性認知障礙長期治療中的表現令人滿意，”
上海華山醫院神經科主任分享長期應用經驗，“我們對
100
例用藥
6
個月的患者進行隨訪，mmse
評分平均提高
9.2
分，認知功能持續改善，且未發現耐受性問題。亞組分析顯示，不同病因導致的血管性認知障礙患者均能獲益，其中伴有腦小血管病的患者改善更為顯著。”
美國約翰霍普金斯大學醫學院神經科教授分享了早期干預的最新數據：“我們對
500
例輕度認知障礙患者使用
sz-003
進行早期干預，隨訪
12
個月發現，疾病進展率僅為
6.8%，顯著低于安慰劑組的
20%，”
他展示著詳細的生存曲線分析，“生物標志物追蹤顯示，治療組患者的淀粉樣蛋白沉積速率顯著減慢，tau
蛋白水平持續降低，提示藥物可能具有
disease-difying
作用。我們建議對高風險人群盡早啟動干預治療。”
研討會發布了《sz-003
新適應癥個體化治療指南》。“基于半年的臨床應用數據和亞組分析結果，我們制定了這份個體化治療指南，”
醫學事務總監介紹指南內容，“明確了不同人群的最佳劑量、給藥途徑、聯合用藥方案和長期治療策略，為臨床個體化治療提供了科學依據。我們還升級了‘sz-003
新適應癥智能決策系統’，新增亞組分析和療效預測功能，已在
3000
家醫院應用，輔助醫生制定精準治療方案。”
唐糖在總結發中說：“sz-003
新適應癥的優化使用是提高臨床療效的關鍵，”
她向參會專家表示感謝，“希望大家繼續開展深入研究，積累更多個體化治療經驗。我們將投入
10
億元用于長期療效和安全性研究，開發更精準的療效預測模型，為患者提供個性化的治療方案，進一步提升治療效果。”
與此同時，傳統醫藥國際大科學計劃的重點項目推進會在總部多功能廳舉行。來自全球
50
個國家的科研機構代表齊聚一堂，匯報重點項目進展，協調解決項目實施中的問題。五大科學工程的負責人分享了最新成果和下一步計劃。
“傳統藥物創新工程在研項目進展順利，”
傳統藥物創新工程負責人匯報，“除
sz-003
新適應癥開發外，3
個創新藥物已完成
3
期臨床試驗，準備提交上市申請；7
個創新藥物處于
2
期臨床試驗階段，其中治療帕金森病的候選藥物顯示出優異的療效，運動功能改善率達到
70%。全球傳統藥物研發協同網絡已吸納
200
家研究機構加入，實現了化合物庫、動物模型等資源的共享，研發效率提高
70%。國際合作基金已資助
50
個合作項目，總金額達到
5
億元。”
資源保護工程的
“全球藥用植物資源可持續利用計劃”
取得階段性成果。“已完成
200
種藥用植物的功能基因注釋，建立了藥用植物功能基因數據庫，”
資源保護工程負責人介紹，“通過基因組編輯技術培育的
10
個高有效成分藥用植物新品種已進入田間試驗階段，有效成分含量平均提高
60%。在全球建立了
30
個藥用植物資源保護與可持續利用示范區，推廣智能種植技術，帶動當地農民增收
50
億元。藥用植物資源監測衛星遙感系統已完成開發，開始試運行。”
標準體系工程的
“傳統醫藥標準全球化
2.0
行動”
穩步推進。“已制定
15
項關鍵領域國際標準，發布實施
5
項，”
標準體系工程負責人展示著標準制定進展，“傳統醫藥標準全球服務平臺已上線運行，提供標準查詢、下載、咨詢等服務，注冊用戶突破
10
萬人。在
80
個國家開展了標準培訓，培訓技術人員
3
萬人次，建立了
80
個標準應用示范基地，標準應用覆蓋率提高到